眼鏡蛇毒因子（CVF）

從眼鏡蛇毒液中提取的(Cobra Venom Factor,CVF) 卻不但沒有毒性,還可用於免疫學研究。

眼鏡蛇毒因子（CVF）

背景簡介

眼鏡蛇毒雖是一種劇烈的神經毒和心髒毒, 但是從(cong) 眼鏡蛇毒液中提取的(Cobra Venom Factor,CVF) 卻不但沒有毒性,還可用於(yu) 免疫學研究。1 9 6 5年, Klein 報道眼鏡蛇毒液能滅活人血清中的補體(ti) 第三成分(C3)。幾年後,Muller-Ebehrard 利用製備電泳和凝膠過濾從(cong) 眼鏡蛇毒液中分離到這個(ge) 抗補體(ti) 因子, 並證實它就是滅活C3 的有效成分。目前, 多數實驗室都有條件進行CVF的分離。

CVF 是一個(ge) 沉降係數為(wei) 6.5S的β-糖蛋白,等電點6.8。CVF具有C3b(C3的裂解片段) 樣的功能,普遍認為(wei) 它是眼鏡蛇C3的降解產(chan) 物( C3b)。CVF可與(yu) 血清中的補體(ti) C3旁路成分B因子結合成穩定的複合物CVF-β, 經D因子(補體(ti) C3旁路成分)的裂解作用而形成具有C3 轉化酶功能的複合物CVF-Bb,此複合物能將C3裂解出C3b和C3a兩(liang) 個(ge) 片段, 進一步引起補體(ti) 後段成分C5-C9的活化而使補體(ti) 消耗，從(cong) 而發揮CVF的抗補體(ti) 作用。

由於(yu) CVF與(yu) B因子有特異的結合反應, 所以被許多學者用作B 因子生物學活性的檢測試劑。此外, 通過一定的組合, 還可作為(wei) 滴定後段補體(ti) 成分的手段。因為(wei) CVF不具神經毒性和心髒毒性, 隻引起注射動物的補體(ti) 消耗, 因而被廣泛用於(yu) 實驗性低補體(ti) 血症動物模型的製備,以及與(yu) 補體(ti) 有關(guan) 的許多疾病的研究。CVF注射動物後可迅速形成CVF-Bb複合物,此複合物在兔血循環中的半衰期為(wei) 32小時。兔、大鼠、豚鼠注射CVF後使總補體(ti) 降至10%, C3則可降至1% , 此低補體(ti) 水平可持續4-6天。在臨(lin) 床免疫學研究中，CVF已用於(yu) 研究補體(ti) 血液凝固的作用，血小板活化補體(ti) 提供的作用及其與(yu) 血凝的關(guan) 係等。在DIC的研究中CVF也被用作有力的工具。在以CVF消耗補體(ti) 的活動和正常動物對照做DIC形式實驗室，結果有顯著差異，證明補體(ti) 活化對DIC的形成和發展均有促進作用。由於(yu) CVF易於(yu) 分離、活性穩定、效率高、抗補體(ti) 作用專(zhuan) 一，所以在分子免疫學和臨(lin) 床免疫學研究中都不失為(wei) 一個(ge) 理想的研究工具。

關(guan) 鍵詞 眼鏡蛇毒因子CVF Cobra Venom Factor 補體(ti) 缺乏 低補體(ti) 血症

產(chan) 品應用：

1.誘導補體(ti) 缺陷動物模型

Quidel 的CVF 已用於(yu) 各種動物（小鼠、大鼠、豚鼠、犬、綿羊等）補體(ti) 缺乏模型製備。或用於(yu) 處理各種患病動物模型,以研究補體(ti) 係統在疾病發病機製中的作用。

2.利用CVF與(yu) 腫瘤相關(guan) 抗原的單抗結合，選擇性的殺傷(shang) 、消滅腫瘤。

CVF單抗結合物能促進腫瘤細胞特異性地攝入抗癌胚抗原的抗體(ti) ，不同的CVF單抗結合物對人神經母胞瘤有不同的細胞毒性。

3.抑製補體(ti) 係統，克服異種移植引起的排斥反應和急性血管排斥

多項研究表明，CVF能有效抑製超急排斥反應而延長宿主的存活時間。

產(chan) 品保存：

-70℃保存，用前37℃快速溶解後，置於(yu) 冰上待用。

產(chan) 品信息：