dsRNA K1 antibody 雙鏈RNA抗體
K1單克隆抗體識別雙鏈RNA的螺旋是40或大於40bp的結構。該抗體對雙鏈RNA的識別不依賴於抗原的序列或核苷酸組成。K1抗體的對poly(I).poly(C)的特異性高於其他雙鏈RNA抗原。

雙鏈RNA K1單克隆抗體(ti)

簡介：K1單克隆抗體(ti) （mAb），小鼠，IgG2a，kappa 鏈

貨號：10020200、10020500

規格：200ug 、500ug

稀釋：10020200 （200ug） 加入220ul 無菌蒸餾水稀釋，重懸後濃度：1.00mg/ml

          10020500  (500ug)   加入550ul無菌蒸餾水稀釋，重懸後濃度：1.00mg/ml

由於(yu) 凍幹過程中，稀釋的抗體(ti) 可能含有少量的變性蛋白聚合物，這些蛋白可能會(hui) 對免疫組化實驗產(chan) 生高背景。因此，我們(men) 推薦在使用前，抗體(ti) 重懸後，需離心，使用其上清。

特異性：K1單克隆抗體(ti) 識別雙鏈RNA的螺旋是40或大於(yu) 40bp的結構。該抗體(ti) 對雙鏈RNA的識別不依賴於(yu) 抗原的序列或核苷酸組成。所有自然的雙鏈RNA結構，經研究（40-50不同種）以及poly(I) .poly(C)poly(A).poly(A).poly(U)均可被K1抗體(ti) 識別（Schoenborn et al.）。盡管不同實驗條件下，抗體(ti) 對抗原的結合係數會(hui) 有變化，但K1抗體(ti) 的對poly(I).poly(C)的特異性高於(yu) 其他雙鏈RNA抗原。

應用：抗體(ti) 可用於(yu) ELISA、dsRNA-免疫印跡、免疫親(qin) 和層析、免疫組化。

注意：做dsRNA-免疫印跡時，需提前進行通過聚丙烯酰胺凝膠進行核酸分離，因為(wei) 隨後的通瓊脂糖的免疫印跡，敏感性會(hui) 很低。

該抗體(ti) 為(wei) 科研試劑，不可用於(yu) 臨(lin) 床。

穩定性及保存：抗體(ti) 稀釋後，需分裝；-20 ℃或-70℃保存。加入10mM的疊氮鈉後，抗體(ti) 可在4℃短期保存。長期保存必需凍存，盡量避免反複凍融。

參考文獻：

1. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

2. Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272