Biotium細胞 鈣離子探針
Ca2+作為細胞內的第二信使，調控著許多重要的生理活動。在與Ca2+結合條件下，熒光探針顯現出光譜響應；這使研究者可以通過利用熒光顯微鏡、流式細胞儀、熒光分光鏡和熒光分光儀等來研究細胞內部遊離的Ca2+濃度的變化。而Fluo-3結合鈣離子後的吸收波長為506nm，發射波長為526nm（綠色）。

鈣離子探針

Ca2+作為(wei) 細胞內(nei) 的第二信使，調控著許多重要的生理活動。在與(yu) Ca2+結合條件下，熒光探針顯現出光譜響應；這使研究者可以通過利用熒光顯微鏡、流式細胞儀(yi) 、熒光分光鏡和熒光分光儀(yi) 等來研究細胞內(nei) 部遊離的Ca2+濃度的變化。而Fluo-3結合鈣離子後的吸收波長為(wei) 506nm，發射波長為(wei) 526nm（綠色）。因為(wei) 常被用488型激光發生器激發，激發波的長波長降低了背景的幹擾，因此是使用廣泛的熒光探針之一。

Fluo-3的保存和溶解：

1）收到貨後，應置於(yu) -20℃保存。

2）推薦用DMSO溶解探針，溶解前應將DMSO 和Fluo3均在室溫平衡。溶解過程較慢，請保持足夠的溶解時間。如果要長期保存，請用無水DMSO溶解，溶解後的儲(chu) 液密封置於(yu) -20℃保存。同樣儲(chu) 液在每次開蓋前都要置於(yu) 室溫平衡，以避免水汽凝結在長期保存中，造成探針水解。一般推薦的儲(chu) 液濃度為(wei) 1-5mM，工作液濃度一般為(wei) ：1-5 µM。為(wei) 了防止出現較高背景及非特異性染色，探針的終濃度要盡可能低。

3）公司在每次發貨時，都給客戶提供免費的F-127助溶劑，用於(yu) 探針溶解。如果用純的DMSO長時間溶解不了，請配製20%的F127 DMSO溶液，加速溶解。

Fluo-3和Fura-2的區別：

Fluo-3和Fura-2相比，其優(you) 點是：一方麵可以被氬離子激光（argon-ion laser）的488nm激發光激發，便於(yu) 檢測；另一方麵，Fluo-3和鈣離子結合後熒光變化更強，即對鈣離子濃度變化的檢測更加靈敏；同時，Fluo-3和鈣離子的結合能力較弱，這樣可以比Fura-2檢測到細胞內(nei) 更高濃度的鈣離子水平；此外，對於(yu) 細胞內(nei) 的鈣離子的即時變化反應得更加準確，減小了因為(wei) 和鈣離子解離速度慢而導致的熒光變化滯後。Fluo-3廣泛地用於(yu) 流式細胞術和激光共聚焦顯微掃描中。

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