中文名稱：抗體分型試劑盒
規格：1.0 mg
單克隆抗體分型ELISA試劑盒運用雙抗體夾心法原理，先用Ig捕獲二抗在96孔板上包被固相，然後加入待測的雜交瘤細胞培養上清液，培養上清液中的目標蛋白便會與96孔板上固相二抗結合，洗板去除遊離物質，然後加入用於篩選雜交瘤細胞的標記二抗孵育，洗板去除遊離物質，加入顯色底物顯色，在450nm處測定OD值，進行定性及定量分析。

SBA單克隆抗體(ti) 分型試劑盒—單抗分類鑒定*

在單克隆抗體(ti) 的製備過程中，雜交瘤細胞的篩選和鑒別是zui重要的步驟。首先需要篩選出正確融合的雜交瘤細胞，再篩選出能分泌目標抗體(ti) 的雜交瘤細胞，zui終將篩選出來的雜交瘤細胞進行擴大培養(yang) ，製備大量單克隆抗體(ti) 。在進行能分泌目標抗體(ti) 雜交瘤細胞的篩選時，需要鑒定這類雜交瘤細胞培養(yang) 上清液中單克隆抗體(ti) 的類或亞(ya) 類，zui常用的是ELISA法，因其快速、簡便、靈敏度高、特異性強、易於(yu) 標準化等優(you) 點，已得到廣泛應用。

單克隆抗體(ti) 分型ELISA試劑盒應用

單克隆抗體(ti) 分型ELISA試劑盒運用雙抗體(ti) 夾心法原理，先用Ig捕獲二抗在96孔板上包被固相，然後加入待測的雜交瘤細胞培養(yang) 上清液，培養(yang) 上清液中的目標蛋白便會(hui) 與(yu) 96孔板上固相二抗結合，洗板去除遊離物質，然後加入用於(yu) 篩選雜交瘤細胞的標記二抗孵育，洗板去除遊離物質，加入顯色底物顯色，在450nm處測定OD值，進行定性及定量分析。

為(wei) 何推薦SBA單克隆抗體(ti) 分型試劑盒？

SBA單克隆操作簡便，結果準確，易於(yu) 分析；可用於(yu) 初篩抗體(ti) 高分泌雜交瘤細胞株，鑒定陽性克隆細胞的特異性抗體(ti) 分型(IgA、IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3), 鑒定抗體(ti) kappa、lambda輕鏈異構體(ti) 以及普通抗體(ti) 分型ELISA研究；性價(jia) 比高，搭配使用可進行1000次以上樣本檢測；每批試劑盒均經過ELISA檢測以確保批間*性。
其中5300-01套裝內(nei) 含有小鼠源IgA、IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3免疫球蛋白標準品，每種均為(wei) 1ml（濃度為(wei) 100μg/ml）；而5300-01B套裝內(nei) 用IgG2b替換了5300-01裏的IgG2c。而每種SBA單克隆則包含了1ml親(qin) 和純化山羊抗小鼠Ig捕獲二抗（用於(yu) 包被96孔板），1ml酶標記山羊抗小鼠Ig二抗（用於(yu) 初篩雜交瘤細胞），1ml×8酶標記山羊抗小鼠IgA, IgM, IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3, Ig kappa，Ig lambda二抗，酶反應底物及操作手冊(ce) ；此外還有配套Ig標準品可供選擇。

相關(guan) 產(chan) 品如下：