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SCICONS
SCICONS公司是雙鏈RNA分子單克隆抗體(ti) 的*代理商。公司總部位於(yu) 匈牙利。客戶群遍布35個(ge) 國家,客戶群包括的研究所,在美國50個(ge) 州,超過一半分布有SCICONS的客戶,應用SCICONS公司抗雙鏈RNA抗體(ti) ,已發表文章200餘(yu) 篇。
產(chan) 品簡介:
抗雙鏈RNA 單克隆抗體(ti) (Monoclonal anti-dsRNA antibodies)
貨號 | 抗體(ti) 名稱 | 抗體(ti) 亞(ya) 型 | 形式 | 規格 |
10010200 | J2 | IgG2a | 凍幹 | 200 μg |
10010500 | 500 μg | |||
10020200 | K1 | IgG2a | 凍幹 | 200 μg |
10020500 | 500 μg | |||
10030005 | K2 | IgM | 細胞培養(yang) 上清 | 5ml |
10030010 | 10 ml |
名稱 | 推薦應用 | |||
ELISA | 免疫印跡 | 免疫親(qin) 和色譜 | 免疫組化 | |
J2 | 是 | 是 | 是 | 隻用在特定檢測係統 |
K1 | 是 | 是 | 是 | 隻用在特定檢測係統 |
K2 | 可與(yu) J2或K1搭配用於(yu) 夾心ELISA 檢測 | 否 | 否 | 隻用在特定檢測係統 |
應用:
1)K1 單克隆抗體(ti)
K1 IgG2a 單克隆抗體(ti) 亞(ya) 型,識別雙鏈RNA(dsRNA),該抗體(ti) 應用於(yu) 細胞或組織中dsRNA的細胞學或組織學檢測。為(wei) 了避免實驗中交叉反應或高背景,研究表明K1 IgG2a 是合適的替代品,在一些特殊的實驗中,J2抗體(ti) 不能得到令人滿意的結果。
K1抗體(ti) 用於(yu) 檢測病毒dsRNA 中間體(ti) ,例如:肝炎病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、乙型腦炎病毒。檢測樣本可以是細胞培養(yang) 物或石蠟包埋的組織。K1 抗體(ti) 被廣泛應用於(yu) 免疫熒光、流式細胞術及免疫捕捉檢測(例:斑點免疫印跡及ELISA)
如果用於(yu) 檢測Poly I:C ,我們(men) 強烈推薦K1抗體(ti) ,而非J2抗體(ti) ,因為(wei) K1抗體(ti) 針對合成多核糖核苷酸特異性更高。
K1抗體(ti) 用於(yu) 檢測MEFs處理過的poly I:C(圖.右),可以檢測到dsRNA與(yu) 及磷酸化的eIF2a.( 圖.左)J2單克隆抗體(ti)
2)J2 單克隆抗體(ti)
J2抗雙鏈RNA IgG2a單抗是雙鏈RNA檢測的金標準。起初隻用於(yu) 植物病毒檢測研究,但從(cong) 2006年Weber et al,發表文章表明:在檢測的感染細胞內(nei) 所有的正鏈RNA病毒均產(chan) 生大量雙鏈RNA,隨後該抗體(ti) 被應用於(yu) 廣泛的檢測係統,發表文章超過200餘(yu) 篇。
J2抗體(ti) 用於(yu) 檢測病毒dsRNA 中間體(ti) ,例如:丙型肝炎病毒、登革熱病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質炎病毒、豬瘟病毒、雀麥草花葉病毒檢測樣本可以是細胞培養(yang) 物或石蠟包埋的組織。
J2抗體(ti) 被廣泛應用於(yu) 電鏡學、免疫熒光顯微技術、免疫組化及各種免疫捕捉實驗,如:斑點免疫印跡、ELISA。J2抗體(ti) 是用於(yu) 區分被檢樣本是病毒或細菌的有效工具((Richardson et al., 2010))。zui近,J2用於(yu) 製備mRNA過程中dsRNA的監測,因此該抗體(ti) 基因治療中,有潛在的應用價(jia) 值。
3) K2單克隆抗體(ti)
K2單抗主要應用於(yu) 特殊的檢測,一般來說,要求雙鏈RNA抗體(ti) 為(wei) IgM亞(ya) 型,而非IgG(IgG2a)亞(ya) 型時,這時選用K2 抗體(ti) ,K2抗體(ti) 起初用於(yu) ELISA檢測。因為(wei) IgM亞(ya) 型,K2抗體(ti) 的高濃度更易凝集,因此不適合凍幹,需冰上運輸。(J2和K1可常溫運輸。)
參考文獻:
1. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.
2. Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272
3. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.