Tocris 特色抑製劑產品

Tocris biosescience是位於(yu) 英國布裏斯托爾（Bristol）的高品質試劑提供商，共有2000多種產(chan) 品，主要集中在神經科學和信號傳(chuan) 導領域，產(chan) 品類型包括小分子、多肽、抗體(ti) 、配體(ti) 和化合物篩選文庫等，主要產(chan) 品包括GPCR ligands，神經傳(chuan) 遞素，離子通道調控劑，信號通路抑製劑等，這些產(chan) 品被廣泛選擇性地用於(yu) 阻斷或激活生物學通路。Tocris是世界上神經科學研究領域*的，其生產(chan) 的影響神經係統的化學物質被多次引用，這些物質很多都來自Jeff Watkins（Tocris 的創立人）在Bristol大學原創性的研究工作。    Tocris 產(chan) 品特點： Unique range：廣泛收集來自藥物研究公司和大學的正式許可的化合物 Regularly first to market：新穎的*的產(chan) 品 Highest standards of product quality：市場上純度zui高的產(chan) 品，一般大於(yu) 99% Expert service：提供專(zhuan) 家技術服務 Excellent value：質量好價(jia) 格中等     為(wei) 感謝廣大科研工作者在2009年生化大會(hui) 上對Tocris的大力支持和厚愛，吉泰生物特聯合Tocris 進行特色抑製劑產(chan) 品*活動，主要為(wei) 激酶、脫氫酶、受體(ti) 和信號通路的抑製劑，歡迎大家多多選購。 貨號 產(chan) 品名稱 規格 目錄價(jia) （RMB） 活動價(jia) （RMB） 生物學活性 2999 RWJ 67657 10 mg 2579 1548 Selective p38α and p38β inhibitor （IC50 values are 1 and 11 μM respectively） that displays no activity at p38γ, p38δ and a range of other kinases. Potently inhibits TNF-α and IL-1β release （IC50 values are 3 and 11 nM respectively） and suppresses HIV-1 replication in T-cells in vitro. Displays cardioprotective and anti-inflammatory activity in vivo. Orally active. 2999 RWJ 67657 50 mg  11396 6838 3291 PF 915275 10 mg 2104 1262 Potent and selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 （11βHSD1） inhibitor （Ki = 2.3 nM） that displays little activity at 11βHSD2 （1.5% inhibition at 10 μM）. Inhibits the conversion of prednisone to prednisolone in human hepatocytes in vitro （EC50 = 15 nM） and has antidiabetic activity in vivo. Orally active. 3291 PF 915275 50 mg  9073 5444 3304 SU 16f 10 mg 2579 1548 Potent and selective plaet-derived growth factor receptor β （PDGFRβ） inhibitor （IC50 = 10 nM） that displays > 14-fold, > 229-fold and > 10000-fold selectivity over VEGFR2, FGFR1 and EGFR respectively. Inhibits proliferation of HUVEC and NIH3T3 cells in vitro （IC50 = 0.11 μM）. 3304 SU 16f 50 mg  11396 6838 3341 JK 184 10 mg 2287 1372 Potent downstream hedgehog （Hh） signaling inhibitor that prevents Gli-dependent transcriptional activity （IC50 = 30 nM）. Exhibits antiproliferative activity in a range of cancer cell lines （GI50 = 3 - 21 nM） and in human xenografts in vivo. Inhibits alcohol dehydrogenase 7 （Adh7） （IC50 = 210 nM） and acts as a microtubule depolymerizing agent in vitro. 3341 JK 184 50 mg  9951 5971    同時，吉泰生物還提供Tocris 在本次展會(hui) 上展出的部分精美資料，歡迎感興(xing) 趣的研究人員致電吉泰市場部-234或到tech@genetimes.com.cn索取。資料列示如下: 名稱 簡介 Ion Channels: Calcium or Potassium or Sodium 介紹了Tocris與(yu) 鈣\鉀\鈉離子通道相關(guan) 的開啟劑、激活劑、抑製劑、阻斷劑等 Pain 介紹了Tocris與(yu) 疼痛感覺相關(guan) 的受體(ti) 、酶、離子通道等的抵抗劑、抑製劑、阻斷劑等 Cell Cycle：Mitosis or G1,G2 and S 介紹了Tocris與(yu) 細胞周期有絲(si) 分裂相關(guan) 的微管、激酶等的抑製劑等 MAPK or Cytokine Signalling 介紹了Tocris與(yu) MAPK/細胞因子信號通路相關(guan) 的多種激酶等的抑製劑等 Angiogenesis 介紹了Tocris與(yu) 血管生成相關(guan) 的受體(ti) 、酶、激酶、信號通路等的抑製劑、激活劑等 Apoptosis 介紹了Tocris與(yu) 凋亡相關(guan) 的抑製劑、誘導劑等 PPAR Ligands 介紹了Tocris與(yu) PPAR相關(guan) 的抵抗劑、抑製劑等 Growth Factor Receptors/ Opioid Receptors/ GABA/ Dopaminergics/ Adrenergics/ Serotonergics/ AMPK/ Adenosine/ Endocrinology/ Kinase research……