Human CTX-I ELISA Kit (Serum CrossLaps® ELISA) 人CTX-I)說明書

Human CTX-I ELISA 人血清I型膠原C末端肽試劑盒  AC-02F1 

【預期用途】

本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用。

血清I型膠原C端肽試劑盒采用酶聯免疫法定量測定人血清和血漿中I型膠原C端肽降解產(chan) 物。

血清I型膠原C端肽試劑盒可作為(wei) 人骨吸收的指標而用於(yu) 體(ti) 外診斷。

A．  監測骨吸收在以下情況下的改變

1、絕經後婦女的抗骨吸收治療

用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）雙磷酸鹽治療

2、 被診斷為(wei) 骨量減少的個(ge) 體(ti) 抗骨吸收治療

用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）雙磷酸鹽治療

B．  預測接受抗骨吸收治療的絕經婦女的骨密度（BMD）應答

1、   用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）

2、   雙磷酸鹽治療 

【生理學】

I型膠原占骨有機基質90%以上，並主要在骨中合成。骨骼更新時，I型膠原被降解，短肽片段排入血液。這些片段可用血清I型膠原C端肽酶聯免疫吸附分析試劑盒檢測。已有文獻報道用競爭(zheng) 性I型膠原C端肽酶聯免疫吸附分析測定尿及血清中I型膠原特異降解片段。有文獻報道血清Crosslaps ELISA試劑盒對監測患骨代謝疾病的病人抗重吸收治療是非常有效的。

【檢驗原理】
血清 I 型膠原C端肽酶聯免疫吸附分析試劑盒(Serum CrossLaps® ELISA)是基於(yu) 兩(liang) 種高度特異的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的單克隆抗體(ti) ，其中天冬氨酸殘基(D)為(wei) β異構體(ti) 。為(wei) 了在血清I型膠 原C端肽酶聯免疫吸附分析試劑盒中獲得特異信號，兩(liang) 條EKAHD-β-GGR鏈必須相互交聯。標準品，質控和待測樣本加入有鏈黴抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中，然後加入生物素標記抗體(ti) 和過氧化物酶偶聯抗體(ti) 的混合物，CrossLaps® 抗原，生物素標記抗體(ti)  和過氧化物酶偶聯抗體(ti) 形成複合物, 此複合物通過生物素標記抗體(ti) 結合於(yu) 鏈黴抗生物素蛋白包被的微孔板表麵。經一步法室溫孵育後，倒空並清洗微孔板。加入生色底物，加入硫酸終止顯色反應。最後測量吸光度。